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Hyperinsulinisme congénital isolé

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All Entries 8

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Email

Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Störung der Geschlechtsentwicklung
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Nebennierenkrankheit, seltene
Diabetes mellitus, seltener
Insulinom
Adipositas, genetisch bedingte
Wachstumsstörung, hormonelle
Akromegalie
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
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Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten

Phenylketonurie
Galaktose-Stoffwechselstörung
Alkaptonurie
Glykogenose Typ 2
Rachitis, hypokalzämische
MODY
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Prolaktinom
MELAS
Cushing-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
Leigh-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom

8.5298858 52.0125281 Kinderchirurgie und Kinder- und Jugendurologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Kinderchirurgie und Kinder- und Jugendurologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77278224
0521 77278084
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Email

Sprechstunde für congenitalen Hyperinsulinismus

Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
MODY
Diabetes mellitus, neonataler
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Insulinresistenz-Syndrom Typ B

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726242
0341 9726229
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Email

Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Wilson-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Sklerodermie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Marfan-Syndrom
Zystische Fibrose
Turner-Syndrom

1

12.100848056972378 54.08460151393376 Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

0381 4947521
0381 4947522
Website
Email

Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen

Corticosurrénalome
Forme rare de diabète de type 1
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Syndrome de Kallmann
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
Maladie d'Addison
Syndrome adrenogenital
Déficit hypophysaire
Adrénoleucodystrophie néonatale
Maladie de stockage du glycogène
Insuffisance surrénalienne aiguë
Adénome hypophysaire
Syndrome de Cushing
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Email

Acromégalie
Lipodystrophie primitive
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Hyperinsulinisme congénital isolé
Maladie d'Addison
Diabète insipide d'origine centrale
Diabète sucré rare
Obésité génétique
Lipodystrophie acquise
Craniopharyngiome
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Congenital isolated hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 7

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Störung der Geschlechtsentwicklung
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Nebennierenkrankheit, seltene
Diabetes mellitus, seltener
Insulinom
Adipositas, genetisch bedingte
Wachstumsstörung, hormonelle
Akromegalie
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
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Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten

Phenylketonurie
Galaktose-Stoffwechselstörung
Alkaptonurie
Glykogenose Typ 2
Rachitis, hypokalzämische
MODY
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Prolaktinom
MELAS
Cushing-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
Leigh-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom

8.5298858 52.0125281 Kinderchirurgie und Kinder- und Jugendurologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Kinderchirurgie und Kinder- und Jugendurologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77278224
0521 77278084
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Sprechstunde für congenitalen Hyperinsulinismus

Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
MODY
Diabetes mellitus, neonataler
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Insulinresistenz-Syndrom Typ B

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726242
0341 9726229
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Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Wilson-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Sklerodermie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Marfan-Syndrom
Zystische Fibrose
Turner-Syndrom

1

12.100848056972378 54.08460151393376 Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

0381 4947521
0381 4947522
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Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen

Corticosurrénalome
Forme rare de diabète de type 1
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Syndrome de Kallmann
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
Maladie d'Addison
Syndrome adrenogenital
Déficit hypophysaire
Adrénoleucodystrophie néonatale
Maladie de stockage du glycogène
Insuffisance surrénalienne aiguë
Adénome hypophysaire
Syndrome de Cushing
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Acromégalie
Lipodystrophie primitive
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Hyperinsulinisme congénital isolé
Maladie d'Addison
Diabète insipide d'origine centrale
Diabète sucré rare
Obésité génétique
Lipodystrophie acquise
Craniopharyngiome
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Congenital isolated hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency

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